erre a pozícióra jelentkezik

minőségirányítási menedzser

Az állásra való jelentkezéshez szükséges, hogy rendelkezzen felhasználói fiókkal. Ez az űrlap segít abban, hogy egyszerre tudjon regisztrálni, és az állásra is jelentkezni.

személyes adatok

  • 8 karakter
  • 1 kisbetű
  • 1 nagybetű
  • 1 szám
fájl hozzáadása húzza ide a fájlt

.pdf, .doc, .docx, .rtf, .txt, .csv, .jpg, .jpeg / maximum 8 mb

húzza ide a fájlt

    erre a pozícióra jelentkezik

    helyszín Debrecen, Hajdú-Bihar,
    állás típus Határozatlan idejű,
    megjelenés dátuma 18 augusztus 2025,
    referencia szám 36807,
    Cégleírás / Organisation/Department

    Debreceni gyártó partnerünk számára keresünk Minőségbiztosítási menedzser kollégát!

    Pozíció leírása / Job description

     

    • Az integrált irányítási rendszer folyamatos fejlesztése, karbantartása
    • Az integrált irányítási rendszer, FDA, illetve MDR éves oktatásának megtartása
    •  A termékek forgalmazását engedélyező nemzeti és nemzetközi hatóságok követelményeinek maradéktalan teljesítése
    • Az irányítása alá tartozó szakmai területek működésének megtervezése és a hatékony működés felügyelete
    • Az integrált menedzsment politika terjesztése és betartásának ellenőrzése
    • Részvétel a minőségcélok és a mérést szolgáló indikátorok meghatározásában és a minőségcélok teljesülésének monitorozásában
    • A cég folyamatai szabályozásának biztosítása a szabványos követelmények figyelembevételével
    • Vevői - és szállítói minőségügyi megállapodások, szerződések kidolgozásában részvétel
    • A cég folyamataira kiterjedő kockázatelemzések koordinálása és a szükséges megelőző intézkedések meghozatala
    • Belső auditok megtervezése a vezető belső auditorral együttműködve és az auditok hatékonyságának értékelése
    • Az integrált irányítási rendszer előírásainak megfelelően képzési / oktatási ütemterv összeállítása és azok hatékony végrehajtásának biztosítása
    • Részvétel a szállítók kiválasztásában, értékelésében és minősítésében
    • Nem megfelelőségi elemzés területéhez tartozó feladatok, elemzések koordinálása, felügyelete és a kivizsgálások és a helyesbítő / megelőző intézkedések felügyeletének koordinálása
    • Vevői elégedettség mérésének koordinálása és a visszacsatolások elemzése
    • A vigilanciával, jelentésekkel, termékvisszahívásokkal kapcsolatos feladatok koordinációja
    • A vezetőségi átvizsgálás előkészítése és részvétel az átvizsgáláson
    • A Társaság tanúsítói és egyéb külső auditokon való képviselete
    • Kapcsolattartás a külső felekkel, hatóságokkal az integrált irányítási rendszer ügyeiben
    • A szabályoknak való megfelelés biztosításáért felelősként (PRRC) továbbá EUDAMED Actor adminisztrátorként felelős annak biztosításáért, hogy:

    az eszközök megfelelőségét az eszközök gyártása során alkalmazott minőségirányítási rendszer keretében szabályszerűen ellenőrizték az eszköz szabad forgalomba bocsátását megelőzően;

    -                elkészítették és naprakész állapotban tartják a műszaki dokumentációt és az EU-megfelelőségi nyilatkozatot;

    -                eleget tettek a MDR 10. cikk (10) bekezdése szerinti, a forgalomba hozatal utáni felügyeletre vonatkozó kötelezettségeknek;

    -                eleget tettek az MDR 87–91. cikkben említett jelentéstételi kötelezettségeknek;

    -                a klinikai vizsgálatra szánt eszközök esetében kiadták az MDR XV. melléklet II. fejezetének 4.1. pontjában említett nyilatkozatot;

    • Az EUDAMED felület hatósági előírások és vonatkozó jogszabályok szerinti adatokkal való feltöltése és az adatok naprakészségének biztosítása.
    • A Társaság működésének fejlesztése érdekében létrehozott projektekben való aktív részvétel
    • Külső partnerek szolgáltatásánál keletkezett számlák leigazolása
    • Az eljárási utasítások, munkautasítások, bizonylatok és dokumentumok tartalomjegyzékének karbantartása (revízió követéssel)
    • Validálási folyamatok nyilvántartásának (B.181) karbantartása, nyomonkövetése
    • Selejtezési jegyzőkönyvek készítése
    • Vevői igények, kérések teljesítése (pl.: process flowchart-ok, contact materials-ok megadása), ezen külön díjak számlázásához megadni a szolgáltatási díjakat
    • Kapcsolatot tart a Környezet- munka és tűzvédelmi megbízottal
    • Évente elkészíti a vezetőségi átvizsgálást
    • Képzési terv összeállításában aktív részvétel
    • Célok és programok karbantartása, aktualizálása
    • Vegyianyagokkal, munkavédelmi eszközökkel kapcsolatos rendelési igények jóváhagyása a vállalat irányítási rendszerben
    • Veszélyes anyagok és egyéb hulladékok elszállításának megszervezése, MOHU-n keresztüli megrendelések leadása
    •  EPR bevalláshoz adatot szolgáltatni a pénzügyi osztálynak
    Elvárások / Requirements
    • Szakirányú felsőfokú végzettség
    • ISO 13485, MDR és FDA szabványok ismerete
    • Irodai alkalmazások ismerete – MS Office, Outlook, böngészők, Teams
    • Proaktív-, önálló-, problémamegoldó-, kompromisszumkész hozzáállás, kreativitás
    • Pontos, precíz munkavégzés, magas szabálykövetés
    • Egészségügyi gyártói területen szerzett releváns minőségbiztosítási tapasztalat
    • Folyékony angol nyelvtudás
    Amit kínálunk / Offer
    • Home office 
    • Hosszútávú munkalehetőség
    • Céges rendezvények
    • Kiváló hangulatú csapat
    • Megbízható, stabil vállalati háttér
    • Szakmai fejlődési lehetőség
    Kapcsolattartó / Information

    csongor.banszki@randstad.hu